В прошлом году Тима, сын galatima, моей замечательной и героической подруги, смог, благодаря финансовой поддержке неравнодушных людей, провести курс реабилитации в летнем лагере, организованном "Нашим солнечным миром" для детей-аутистов прочитать о лагере можно здесь В этом году Тиме с мамой также требуется финансовая помощь. Чтобы иметь возможность побывать в этом лагере им требуется собрать 45 тыс. рублей. Сумма не слишком большая, но для одинокой мамы - неподъемная. Лагерь будет с 28 июля. Я верю, что всем миром мы сможем помочь мальчику-аутисту сделать серьезный позитивный шаг в развитии и социальной адаптации, а его маме - радость от ощущения, что она не одна в этом мире.
Деньги можно перечислить по следующим реквизитам

Состоялся финал Второго Международного конкурса одежды для людей с особенностями строения фигуры «Bezgraniz Couture™INTERNATIONAL FASHION AND ACCESSOIRE AWARD»
Участники жюри: 14 экспертов из 9 стран мира, поставили свои оценки и определили победителей этого года. Ими стали...

Оригинал взят у volcyrijean в Школа Святого Георгия. Им нужна наша помощь

Оригинал взят у press_sekretar в Обращение к Президенту РФ Д.А. Медведеву по вопросу семей с тяжело больными инвалидами

Дорогие друзья!
Я придумала новое сообщество "Особые книги" - детские художественные книги об особых детях.
Добро пожаловать: http://osobye-knigi.livejournal.com/

Оригинал взят у phontanka в Дети как дети

Москва, Культурно-оздоровительный центр для Детей-Инвалидов с НАрушением Опорно-Двигательного Аппарата «ДИНАОДА».
приглашает детей с особенностями развития (примерно от 12 лет)
занятия бесплатно
сайт http://www.dinaoda.org/ - там есть номера телефонов
все подробности - http://gexxx.livejournal.com/749228.html

Оригинал взят у everlandy в мы очень ждём деток с синдромом Дауна!!!

Оригинал взят у svetlana75 в СПЕЦИАЛЬНАЯ ОДЕЖДА

Тренинг для приемных семей: «Принять в семью особого ребенка»

Начало тренинга  – 19 марта 2012 г. 
Запись по телефону: 8-916-593-49-55

Ресурсный центр помощи приёмным семьям с особыми детьми (проект БФ «Здесь и сейчас») приглашает принять участие в тренинге:

Семьи, которые готовятся принять особого ребенка, и семьи, которые только стали задумываться об этом. На тренинге вам будет оказана психологическая поддержка и дана подробная информация по всем вопросам принятия ребенка в семью, а также вы сможете определить, обсудить и приобрести навыки воспитания особых детей.
Родителей, которые уже взяли на воспитание особого ребенка и столкнулись с какими-либо сложностями в процессе адаптации ребенка в семье и воспитания, с нехваткой информации и навыков общения с особым ребенком.
Волонтеров и специалистов, которые хотели бы повысить свою компетенцию и больше узнать о своих возможностях помощи особым детям, с которыми они уже работают.


( Читать дальше... )

Ведущие – психолог (специалист в области коррекционной психологии) и семейный терапевт. 
Участие в тренинге – бесплатное.
Программа тренинга состоит из 10 занятий и одной предварительной встречи каждого участника с ведущими до начала тренинга. 
Занятия проводятся 1 раз в неделю по понедельникам, с 18.00 до 22.00. 

Мы находимся недалеко от м. «Парк культуры». 
Задать все вопросы и записаться на собеседование вы можете по телефону: 8-916-593-49-55 или по e-mail: osobie-deti@list.ru. 

Общественный ресурсный центр помощи приемным семьям с особыми детьми работает в Москве и ближайшем Подмосковье, на некоммерческой основе.

Оригинал взят у phontanka в Добро пожаловать в Голландию

Оригинал взят у phontanka в О необходимости доработки законопроекта

Оригинал взят у alisochka6 в Друзья, поддержите пожалуйста!!!

Оригинал взят у svetlana75 в социум, дружественный детям-сиротам и детям с ограниченными возможностями

Оригинал взят у svetlana75 в ОТЦЫ (объединенный пост)
( фото )

Оригинал взят у svetlana75 в Иногда чудеса случаются

Оригинал взят у phontanka в Ангелина ищет маму

Оригинал взят у phontanka в Сбор голосов

Оригинал взят у islamecology в Спасите кошку! Москва. СРОЧНО!!!!!

В общем - сначала смотрела этот новый сериал "Американская история ужасов", там играет девочка с синдромом Дауна, и так хорошо... И ведь красивая...

А потом эта статья в жж ленте, о другой девушке, что посчитала нужным ее перевести с некоторыми сокращениями. Просто удивительная сила этого человека, даже ее чувство юмора поражает...

Пишет venturia2010



В 2007 году ООН приняла документ под названием Конвенция о правах инвалидов призванный гарантировать права лиц с ограниченными возможностями. Он был принят, 80 стран его подписали.   Это также означает, что ООН будет всегда иметь этот документ в своем уставе. Есть много стран, которые подписали договор и много  ратифицировавших договор.

Этот договор означает, что у лиц с ограниченными возможностями будут свои права и они будут охраняться в своих странах. Этот договор охватывает права в отношении доступа, конфиденциальности, безопасности, права  жить самостоятельно и быть частью сообщества,  жениться и иметь семью, иметь возможность участвовать в культурной жизни, иметь права на отдых и досуг, образование, прав в отношении женщин и детей-инвалидов и несколько других. Есть страны, которые ратифицировали этот договор, и большинство будут очень удивлены, что они ратифицировали договор. Я дам небольшой список: Китай, Куба, Иран, Лаос, Марокко, Пакистан, Саудовская Аравия, Судан, Сирия, Объединенные Арабские Эмираты, Йемен.

Я уверена, что многие задаются вопросом, где Соединенные Штаты стоят в этом списке?. Мы подписали договор в июле 2009 года. Эта часть является хорошей новостью. Вот действительно плохие новости.

Штаты не хотят ратифицировать договор, в частности из-за ООН. Мы последняя страна, кроме Сомали (из-за отсутствия признанного правительства), которые не ратифицировали Конвенцию о правах ребенка. У нас есть очень большое самомнение, когда дело доходит до этих вещей, и, нам кажется,  что все замечательно и что нет никакой необходимости в ратификации этого договора или любого другого договора по этому вопросу.

В самом деле? Люди должны знать что на самом деле происходит с людьми с ограниченными возможностями.

В одном только Техасе есть 5000 таких людей, проживающих в учреждениях, и эта цифра, скорее всего, гораздо выше. Тысяча или около того в штате Монтана, 450 в штате Луизиана, 350 в Неваде, 1200 в Калифорнии , 450 в штате Теннесси, 1500 в Арканзасе, 350 в Goergia, 1700 в Южной Дакоте, 950 в штате Миссури, 650 в Оклахоме, 200 в Канзасе, 750 в Нью-Йорке (число, вероятно, выше), 1499 в Пенсильвании, 1350 в штате Огайо, 150 в штате Флорида (число, вероятно, выше), 650 в Западной Вирджинии, и 450 в штате Вирджиния. 

Каждый из них стоит 100 тысяч долларов каждый год,  и федеральное правительство даже получает небольшую часть пирога, и  не облагает их налогом . Люди в этих учреждениях  часто подвергаются крайне жестокому обращению и в некоторых случаях умирают.

Я собиралась на годичный курс в колледже.  В первый день, что я была там, соседка по комнате по имени Линн VanDellen начала терроризировать  меня, и попыталась убить. В течение трех месяцев она отравляла мою еду, душила меня во сне каждую ночь, она попыталась ударить меня ножом и ножницами,  пыталась  толкнуть меня в на под машину несколько раз, подсыпала лекарства в мои напитки, (один раз я попала в ER - Скорую Помощь), пыталась утопить меня в горячей ванне- два раза, и один раз бросила меня в большой улей с пчелами в парке  (я притворилась мертвой в надежде, что они не ужалят меня , и на удивление это сработало).

Всякий раз, когда я  жаловалась, руководство говорило, что  я сама была виновата в этом, и я должно быть, сделала что-то, что мешало  ей.

Ее, наконец, выгнали, когда она пыталась меня сжечь, это увидели сотрудники и уже не могли это игнорировать.

После того как она ушла, руководителем аппарата стал человек, который объявил меня психо по нескольким причинам. Первое - потому, что он выполнял желание других моих соседей по общежитию, (а это огромный дом). Второе - потому Линн был любимицей персонала.

Кульминацией стала последняя неделя, когда  я заканчивала подготовку в колледж. Меня посадили на антиконвульсивные лекарства, хотя эпилепсия не была выявлена при  тестировании, и я не хочу радикальной хирургии, чтобы выяснить, есть ли у меня это или нет, и почти сразу у меня начались аллергические реакции.

Я пошла к своему начальнику, и она сказала мне, что бы я легла в комнату, и в своем приказе  приказала не давать мне книги до дальнейшего распоряжения. Она также вырвала телефон / кабель internet линий,   лишила меня  почты, ей сообщали о каждом, кто хотел меня увидеть, мне не давали ни говорить, ни видеть семью и друзей. Я также была вынужден продолжать принимать лекарства.

Это было в понедельник. Во вторник я бредила и у меня была лихорадка. Мне сказали  лечь спать, и не есть и не пить ничего. Руководитель аппарата также решил взять отпуск. В ту ночь я была сильно  уверена, что я умру. Я также потеряла 50 фунтов (20 кг.) в  в течение недели.

В пятницу я  вышла из комнаты и прошла 104,9 за 20 минут. Сотрудник бросился ко мне  и позвонил своему casemanager. Я помню, что врачи спрашивают меня, почему я там, однако, я не могла говорить, потому что мое горло было частично перекрыто.

Я думаю, что руководитель аппарата знала почему я здесь!  Она знала, что это происходило всю неделю! Я уверена, что это представляет собой предумышленное убийство или, как минимум, непредумышленное убийство  1-й степени! Врачи пытались в течение 2-х с половиной часов привести меня в чувство, однако, они не могли этого сделать, потому что я была крайне обезвожена.  ...

.............Дальше такие же жуткие подробности, в общем, девушку чуть уморили и ее  спас приехавший отец.....................

Если договор будет ратифицирован, такие учреждения, группы домов и дома престарелых будут закрыты и преобразованы, чтобы их «клиенты» были в наименее ограничивающей их окружающей среде.

Существует и другая больная вещь. Все, кроме немногих штатов, до сих пор имеют законы об евгенике, и стерилизация людей с ограниченными возможностями является законной.

Большинство штатов хотят, чтобы эти законы применялись,  и вновь работали закрытые  учреждения, где ограничивают свободу инвалидов. Есть несколько штатов, которые все еще с готовностью применяют евгенику, хотя это очень засекречено по ряду причин.

Есть также десять штатов, где по решению еще местного и федерального правительства практикуется лоботомия, и  50 таких бесчеловечных операций делают каждый год.

Правительство также должно гарантировать права  людей с ограниченными возможностями.

В моем случае, главная причина, я не могу претендовать на равные права, потому что моя инвалидность не признана в Америке.

Моя инвалидность это невербальные расстройство обучения или NVLD для краткости. Это форма аутизма. У меня высокий словесный запас для чтения и словарный запас, тем не менее, у меня плохо с невербальными средствами выражения, (т.е.  тон голоса, язык тела ) и, как следствие  - я была ограничена в социальных контактах на протяжении многих лет.

Я стала несколько затворником из-за этого.  Я также преодолела препятствия в речи и тяжелую форму дисграфии, (научилась писать). Я сейчас работаю, чтобы преодолеть тяжелую форму дискалькулии, ( расстройство в обучении по математике), но, видимо системы специального образования в Америке считают, что если у вас высокий уровень чтения и словарный запас, вам невозможно  обучиться математике.

У меня также есть несколько проблем задержки двигательного навыка, (я не могу завязать ботинки, ездить на велосипеде).

Я не могу причесать волосы реально хорошо.

Я никому не говорила до этого про волосы, частично из-за высокой вероятности унижения.

Главной причиной моей что моя инвалидность не признается, состоит в том, что Американская психиатрическая ассоциация и федеральное правительство не включили меня в категорию лиц с  аутизмом, прежде всего, потому что я не стереотипный аутист.

Я не интеллектуальный инвалид, но я просто не могу делать такие математические трюки в своей голове, как Человек Дождя, который стал символом аутистов.  

Хотя мои навыки запоминания имеют какой-то осколок его мастерства. Я хорошо запоминаю дни рождения и факты по истории.

Плохо.то, что я была в обычной школе, в сообществе,  по большей части среди нормальных, пока мои родители не развелись, в возрасте 10 лет.

Я могу быть сама по себе, я могу быть своим опекуном, но я  понимаю, что отношусь к меньшинству аутистов, и человеческие контакты необходимы мне и ценимы мной. Большинство людей с формами аутизма, особенно с тяжелым аутизмом,  не формируют их или хотят их.

И я способна на большее, чем просто провести жизнь в защищенном сообществе, работая в  мастерской.

Сейчас я в разгар еще одной битвы, которой могло бы и не быть,  если бы договор КПИ ратифицировали 
в Америке.

Право участвовать с кем-то романтических отношениях жениться, и иметь детей. Большинство американцев не чувствует, что люди с ограниченными возможностями должны иметь эти права.

Я живу в обществе, где у лиц с ограниченными возможностями нет этих прав, а в некоторых случаях - нет права иметь  друзей и семью.

Я понимаю что реальные способы, завести семью для меня, это

• Вариант один: выиграть в лотерею [что есть практически невозможно,  потому, что я действительно не азартный игрок]
• Вариант два: выйти замуж за богатого парня [хотя я чувствую, что мне было бы трудно выйти за него замуж из-за его денег, кажется, я слишком романтична,  чтобы идти по этому пути ]
• Вариант три: Найти жениха по почте  [там постепенно становится более сообществ]

Вот почему я должна искать в других местах, чтобы найти кого-то, и во многих случаях это означает, что искать кого-то надо в другой стране. и, скорее всего, означает переезд в страну этого человека.

Это сражение, за которое я буду бороться  какое-то время. Как я боролась многими своими  проблемами.

Потому, что я просто хотела бы иметь свою собственную семью,  и я надеюсь, что это не займет слишком много времени,  (возраст уже не на моей стороне).

Я не уверена, что КПИ когда-нибудь  будет ратифицирована в Америке - из-за нашей идеологии и взглядов в отношении лиц с ограниченными возможностями, и из-за политического климата в целом, однако, если она будет ратифицировано, я знаю много людей, включая меня, которые были бы действительно счастливы.

<center>Originally posted by <lj user="murmuzyatina"/> at <a href="http://murmuzyatina.livejournal.com/197091.html">Судьба инвалида в Америке</a></center><br/><div style="text-align: center;"><lj-embed id="134"><iframe allowfullscreen="allowfullscreen" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/CeYPWvZwsiE" width="560"></iframe></lj-embed> В общем - сначала смотрела этот новый сериал "Американская история ужасов", там играет девочка с синдромом Дауна, и так хорошо... И ведь красивая... А потом эта статья в жж ленте, о другой девушке, что посчитала нужным ее перевести с некоторыми сокращениями. Просто удивительная сила этого человека, даже ее чувство юмора поражает... Пишет <lj user="venturia2010" /> <img alt="" height="73" src="http://l-userpic.livejournal.com/107511586/30671100" style="border-top-width: 0px; border-right-width: 0px; border-bottom-width: 0px; border-left-width: 0px; border-top-style: solid; border-right-style: solid; border-bottom-style: solid; border-left-style: solid; " width="100" /> В 2007 году ООН приняла документ под названием Конвенция о правах инвалидов призванный гарантировать права лиц с ограниченными возможностями. Он был принят, 80 стран его подписали.   Это также означает, что ООН будет всегда иметь этот документ в своем уставе. Есть много стран, которые подписали договор и много  ратифицировавших договор. Этот договор означает, что у лиц с ограниченными возможностями будут свои права и они будут охраняться в своих странах. Этот договор охватывает права в отношении доступа, конфиденциальности, безопасности, права  жить самостоятельно и быть частью сообщества,  жениться и иметь семью, иметь возможность участвовать в культурной жизни, иметь права на отдых и досуг, образование, прав в отношении женщин и детей-инвалидов и несколько других. Есть страны, которые ратифицировали этот договор, и большинство будут очень удивлены, что они ратифицировали договор. Я дам небольшой список: Китай, Куба, Иран, Лаос, Марокко, Пакистан, Саудовская Аравия, Судан, Сирия, Объединенные Арабские Эмираты, Йемен. Я уверена, что многие задаются вопросом, где Соединенные Штаты стоят в этом списке?. Мы подписали договор в июле 2009 года. Эта часть является хорошей новостью. Вот действительно плохие новости. Штаты не хотят ратифицировать договор, в частности из-за ООН. Мы последняя страна, кроме Сомали (из-за отсутствия признанного правительства), которые не ратифицировали Конвенцию о правах ребенка. У нас есть очень большое самомнение, когда дело доходит до этих вещей, и, нам кажется,  что все замечательно и что нет никакой необходимости в ратификации этого договора или любого другого договора по этому вопросу. В самом деле? Люди должны знать что на самом деле происходит с людьми с ограниченными возможностями. В одном только Техасе есть 5000 таких людей, проживающих в учреждениях, и эта цифра, скорее всего, гораздо выше. Тысяча или около того в штате Монтана, 450 в штате Луизиана, 350 в Неваде, 1200 в Калифорнии , 450 в штате Теннесси, 1500 в Арканзасе, 350 в Goergia, 1700 в Южной Дакоте, 950 в штате Миссури, 650 в Оклахоме, 200 в Канзасе, 750 в Нью-Йорке (число, вероятно, выше), 1499 в Пенсильвании, 1350 в штате Огайо, 150 в штате Флорида (число, вероятно, выше), 650 в Западной Вирджинии, и 450 в штате Вирджиния.  Каждый из них стоит 100 тысяч долларов каждый год,  и федеральное правительство даже получает небольшую часть пирога, и  не облагает их налогом . Люди в этих учреждениях  часто подвергаются крайне жестокому обращению и в некоторых случаях умирают. Я собиралась на годичный курс в колледже.  В первый день, что я была там, соседка по комнате по имени Линн VanDellen начала терроризировать  меня, и попыталась убить. В течение трех месяцев она отравляла мою еду, душила меня во сне каждую ночь, она попыталась ударить меня ножом и ножницами,  пыталась  толкнуть меня в на под машину несколько раз, подсыпала лекарства в мои напитки, (один раз я попала в ER - Скорую Помощь), пыталась утопить меня в горячей ванне- два раза, и один раз бросила меня в большой улей с пчелами в парке  (я притворилась мертвой в надежде, что они не ужалят меня , и на удивление это сработало). Всякий раз, когда я  жаловалась, руководство говорило, что  я сама была виновата в этом, и я должно быть, сделала что-то, что мешало  ей. Ее, наконец, выгнали, когда она пыталась меня сжечь, это увидели сотрудники и уже не могли это игнорировать. После того как она ушла, руководителем аппарата стал человек, который объявил меня психо по нескольким причинам. Первое - потому, что он выполнял желание других моих соседей по общежитию, (а это огромный дом). Второе - потому Линн был любимицей персонала. Кульминацией стала последняя неделя, когда  я заканчивала подготовку в колледж. Меня посадили на антиконвульсивные лекарства, хотя эпилепсия не была выявлена при  тестировании, и я не хочу радикальной хирургии, чтобы выяснить, есть ли у меня это или нет, и почти сразу у меня начались аллергические реакции. Я пошла к своему начальнику, и она сказала мне, что бы я легла в комнату, и в своем приказе  приказала не давать мне книги до дальнейшего распоряжения. Она также вырвала телефон / кабель internet линий,   лишила меня  почты, ей сообщали о каждом, кто хотел меня увидеть, мне не давали ни говорить, ни видеть семью и друзей. Я также была вынужден продолжать принимать лекарства. Это было в понедельник. Во вторник я бредила и у меня была лихорадка. Мне сказали  лечь спать, и не есть и не пить ничего. Руководитель аппарата также решил взять отпуск. В ту ночь я была сильно  уверена, что я умру. Я также потеряла 50 фунтов (20 кг.) в  в течение недели. В пятницу я  вышла из комнаты и прошла 104,9 за 20 минут. Сотрудник бросился ко мне  и позвонил своему casemanager. Я помню, что врачи спрашивают меня, почему я там, однако, я не могла говорить, потому что мое горло было частично перекрыто. Я думаю, что руководитель аппарата знала почему я здесь!  Она знала, что это происходило всю неделю! Я уверена, что это представляет собой предумышленное убийство или, как минимум, непредумышленное убийство  1-й степени! Врачи пытались в течение 2-х с половиной часов привести меня в чувство, однако, они не могли этого сделать, потому что я была крайне обезвожена.  ... <i>.............Дальше такие же жуткие подробности, в общем, девушку чуть уморили и ее  спас приехавший отец.....................</i> Если договор будет ратифицирован, такие учреждения, группы домов и дома престарелых будут закрыты и преобразованы, чтобы их «клиенты» были в наименее ограничивающей их окружающей среде. Существует и другая больная вещь. Все, кроме немногих штатов, до сих пор имеют законы об евгенике, и стерилизация людей с ограниченными возможностями является законной. Большинство штатов хотят, чтобы эти законы применялись,  и вновь работали закрытые  учреждения, где ограничивают свободу инвалидов. Есть несколько штатов, которые все еще с готовностью применяют евгенику, хотя это очень засекречено по ряду причин. Есть также десять штатов, где по решению еще местного и федерального правительства практикуется лоботомия, и  50 таких бесчеловечных операций делают каждый год. Правительство также должно гарантировать права  людей с ограниченными возможностями. В моем случае, главная причина, я не могу претендовать на равные права, потому что моя инвалидность не признана в Америке. Моя инвалидность это невербальные расстройство обучения или NVLD для краткости. Это форма аутизма. У меня высокий словесный запас для чтения и словарный запас, тем не менее, у меня плохо с невербальными средствами выражения, (т.е.  тон голоса, язык тела ) и, как следствие  - я была ограничена в социальных контактах на протяжении многих лет. Я стала несколько затворником из-за этого.  Я также преодолела препятствия в речи и тяжелую форму дисграфии, (научилась писать). Я сейчас работаю, чтобы преодолеть тяжелую форму дискалькулии, ( расстройство в обучении по математике), но, видимо системы специального образования в Америке считают, что если у вас высокий уровень чтения и словарный запас, вам невозможно  обучиться математике. У меня также есть несколько проблем задержки двигательного навыка, (я не могу завязать ботинки, ездить на велосипеде). Я не могу причесать волосы реально хорошо. Я никому не говорила до этого про волосы, частично из-за высокой вероятности унижения. Главной причиной моей что моя инвалидность не признается, состоит в том, что Американская психиатрическая ассоциация и федеральное правительство не включили меня в категорию лиц с  аутизмом, прежде всего, потому что я не стереотипный аутист. Я не интеллектуальный инвалид, но я просто не могу делать такие математические трюки в своей голове, как Человек Дождя, который стал символом аутистов.   Хотя мои навыки запоминания имеют какой-то осколок его мастерства. Я хорошо запоминаю дни рождения и факты по истории. Плохо.то, что я была в обычной школе, в сообществе,  по большей части среди нормальных, пока мои родители не развелись, в возрасте 10 лет. Я могу быть сама по себе, я могу быть своим опекуном, но я  понимаю, что отношусь к меньшинству аутистов, и человеческие контакты необходимы мне и ценимы мной. Большинство людей с формами аутизма, особенно с тяжелым аутизмом,  не формируют их или хотят их. И я способна на большее, чем просто провести жизнь в защищенном сообществе, работая в  мастерской. Сейчас я в разгар еще одной битвы, которой могло бы и не быть,  если бы договор КПИ ратифицировали  в Америке. Право участвовать с кем-то романтических отношениях жениться, и иметь детей. Большинство американцев не чувствует, что люди с ограниченными возможностями должны иметь эти права. Я живу в обществе, где у лиц с ограниченными возможностями нет этих прав, а в некоторых случаях - нет права иметь  друзей и семью. Я понимаю что реальные способы, завести семью для меня, это <ul><li>Вариант один: выиграть в лотерею [что есть практически невозможно,  потому, что я действительно не азартный игрок]</li><li>Вариант два: выйти замуж за богатого парня [хотя я чувствую, что мне было бы трудно выйти за него замуж из-за его денег, кажется, я слишком романтична,  чтобы идти по этому пути ]</li><li>Вариант три: Найти жениха по почте  [там постепенно становится более сообществ]</li></ul>Вот почему я должна искать в других местах, чтобы найти кого-то, и во многих случаях это означает, что искать кого-то надо в другой стране. и, скорее всего, означает переезд в страну этого человека. Это сражение, за которое я буду бороться  какое-то время. Как я боролась многими своими  проблемами. Потому, что я просто хотела бы иметь свою собственную семью,  и я надеюсь, что это не займет слишком много времени,  (возраст уже не на моей стороне). Я не уверена, что КПИ когда-нибудь  будет ратифицирована в Америке - из-за нашей идеологии и взглядов в отношении лиц с ограниченными возможностями, и из-за политического климата в целом, однако, если она будет ратифицировано, я знаю много людей, включая меня, которые были бы действительно счастливы.</div><br /><center><b>(<a href="http://murmuzyatina.livejournal.com/197091.html" ljaddtriggersobjectstatus="mouseout">---</a>)</b></center>