?

Log in


Дорогие друзья!
Огромное спасибо всем вам за то, что вы не остались равнодушны и присоединились к моему обращению к компании M&S касательно одежды для особых детей в России.
Сегодня я получила ответ от M&S, цитирую:
Мы рассмотрели Ваш запрос о включении в ассортимент моделей Special needs – данная коллекция будет закуплена и появится в новом сезоне в продаже в интернет-магазине www.marksandspencer.ru. Следите за обновлениями на сайте.

БЛАГОДАРЯ ВАМ МЫ ПОБЕДИЛИ!
ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ НЕРАВНОДУШИЕ!
ВСЕМ КРЕПКОГО ЗДОРОВЬЯ И ВСЕХ БЛАГ!!!


СохранитьСохранить

ОБРАЩЕНИЕ В MARKS&SPENCER

Оригинал взят у svetlana75 в ОБРАЩЕНИЕ В MARKS&SPENCER
ДОРОГИЕ ВСЕ!!!
В 2015 году компания Marks&Spencer по просьбе бабушки мальчика с ДЦП из Англии выпустила первой в мире доступную и качественную линейку специальной одежды для детей-инвалидов - так всеми востребованные боди и слипы для детей от 3 до 16 лет.
по отчетам самой компании - первая партия продукции разлетелась в считанные часы.
к сожалению, эта одежда продается только чрез интернет-магазин и в нем нет доставки в Россию.
по совету мамы близнецов с ДЦП, живущей в Англии, я написала на change.org петицию-обращение к фирме Marks&Spencer, с просьбой начать продажу этой одежды и у нас в России.
если под петицией соберется достаточно подписей - ее отправят в компанию Marks&Specer, они оценят наш запрос, наше количество, и, думаю, рассмотрят возможность продажи этой одежды и в РФ - ведь у нас уже есть их магазины и у нас только официально более 600 тыс. детей-инвалидов!

я сейчас обращаюсь ко всем! моего личного интереса в этом нет никакого. я, просто, как и все остальные родители особых детей, нуждаюсь в такой удобной одежде для Вани.
пожалуйста - РАСПРОСТРАНИТЕ ЭТУ ПЕТИЦИЮ! ПОДПИШИТЕ ЕЕ!



СохранитьСохранить
ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ!
К этому моменту я шла очень долго и робко. Но иногда жизнь не оставляет выбора и приходится нырять в бездну,
очертя голову. И вот сегодня я на пороге этого самого прыжка.
Представляю вам мой проект
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS

о проекте >>>>>>Свернуть )

Оригинал взят у svetlana75 в РАССЫЛКА "МАМЫ ДЦП". ЧАСТЬ 3
Дополнение и исправление. В предыдущей рассылке были допущены ошибки в разделе

Транспортные льготы

Читать дальше...Свернуть )

ЧАСТЬ 1

ЧАСТЬ 2


Метки:

Оригинал взят у svetlana75 в РАССЫЛКА "МАМЫ ДЦП". ЧАСТЬ 1

Уважаемые родители!

Проверьте, используете ли вы все, полагающиеся вам льготы

Если в вашей семье есть ребенок-инвалид или инвалид с детства до 23 лет, вы имеете право на:

Читать дальше...Свернуть )

ЧАСТЬ 2 ТУТ


Метки:

Оригинал взят у svetlana75 в РАССЫЛКА "МАМЫ ДЦП". ЧАСТЬ 2

Уважаемые родители!

Проверьте, используете ли вы все, полагающиеся вам льготы

Если в вашей семье есть ребенок-инвалид или инвалид с детства до 23 лет, вы имеете право на:

Читать дальше...Свернуть )

ЧАСТЬ 1 ТУТ

Метки:



29 сентября 2015 года в Москве завершил свою работу Всероссийский фестиваль патриотической песни для детей с ограниченными возможностями «Тебе, моя Россия!», организованный при поддержке Министерства образования и науки РФ.

Задача этого во многом уникального песенного форума заключается в том, чтобы раскрыть творческий потенциал детей с ограниченными возможностями от 6 до 16 лет, помочь им адаптироваться в социальном плане в таком непростом современном мире, а также в формировании чувства патриотизма, уважения к Родине и её культурному наследию. Многие из участников впервые в жизни благодаря Фестивалю оказались в столице нашей страны. Им, лишенным полностью или частично возможности видеть, слышать, передвигаться, но одаренными творчески, песенное и актерское мастерство дает реальный шанс победить свои недуги, добиться самореализации.

В этом году Фестиваль собрал свыше 400 участников. Из низ более ста приехали из 20 регионов РФМурманской, Архангельской, Брянской, Владимирской, Костромской, Тверской, Рязанской, Московской, Тамбовской, Свердловской, Новосибирской, Омской и Тюменской областей, Ставропольского края, Республик Татарстан и Карелия, Удмуртской Республики, Ямало-Ненецкого автономного округа и других. В основном это представители специальных (коррекционных) образовательных учреждений.

В первый день фестивальной программы конкурсанты приняли участие в работе интерактивной площадки по сценическому, вокальному и музыкальному мастерству. Для них было организовано 3 мастер-класса: по сценическому искусству, вокальному искусству и флешмобу. Всем иногородним участникам Фестиваля и сопровождающим лицам оргкомитетом мероприятия было обеспечено бесплатное проживание в гостинице, питание, а также экскурсионная программа, включавшая посещение Красной площади.

Основным днем Фестиваля «Тебе, моя Россиястало 29 сентября.
После торжественной церемонии открытия началось главное действо - творческие коллективы и сольные исполнители продемонстрировали жюри конкурса и зрителям свое мастерство со сцены Концертного зала имени Моссовета. Члены жюри определяли победителей в следующих номинациях: сольное исполнение патриотической песни с инструментальным сопровождением; сольное исполнение патриотической песни под фонограмму «минус один»; исполнение дуэтом патриотической песни с инструментальным сопровождением или под фонограмму «минус один».

Возглавляла жюри в этом году Татьяна Винникова, руководитель АНО Камерный оперный театр содружество «Гомер», артистка высшей категории хора Государственного Академического Большого театра, руководитель вокальной студии «Бельканто». В состав жюри также вошли: Максим Тиунов, артист Театра Мимики и Жеста, член Союза театральных деятелей РФ; Владимир Ермаков, редактор музыкальных эфирных программ Государственной радиовещательной компании "Маяк".

В неофициальном «командном зачете» первое место заняла Москва. Целых пять статуэток победителей досталось ее юным представителям, в том числе за первые места в возрастных категориях «6-12 лет» и «11-13 лет» в номинации «Сольное исполнение патриотической песни под фонограмму «минус один». Особенно запомнился здесь всем 10-летний Вячеслав Борисов с песней «Я ангелом летал», поразивший присутствующих великолепным голосом и манерой исполнения. Юный и явно очень талантливый певец достойно представил на конкурсе Центр социокультурных программ «Интеграция» Департамента культуры города Москвы.

Среди занявших первые места нельзя не отметить дуэт-победитель в возрастной категории «11-13 лет» в номинации «Исполнение дуэтом патриотической песни под фонограмму «минус один». Воспитанники Специальной (коррекционной) общеобразовательной школы-интерната 18 города Кисловодск Ставропольского края 12-летняя Анна Багирова и 10-летний Всеволод Куликов благодаря своему сценическому обаянию не оставили в зале ни одного равнодушного, включая членов жюри. Можно сказать, что посланцы Ставрополья не изменили сложившейся хорошей традиции: в декабре 2013 года ученица той же кисловодской школы-интерната Анастасия Сулимова набрала высший бал и завоевала Гран-при предыдущего Фестиваля «Тебе, моя Россия!».
Оригинал взят у samokat_library в На «Планету Вилли» с Биртой Мюллер!
27 апреля в 11:00 приглашаем вас на встречу с немецкой художницей Биртой Мюллер, автором детской книги о мальчике с синдромом Дауна «Планета Вилли». Ждем вас в фонде «Даунсайд Ап» по адресу: 3-я Парковая улица, 14а. Вход свободный, количество мест ограничено, поэтому просим желающих зарегистрироваться по телефону: 8(963)770-11-29

На встрече Бирта представит книгу, покажет по ней мультфильм, а также небольшой фильм про настоящего Вилли и их семью. Кроме того, Бирта поделится своим опытом поддерживающей коммуникации с помощью языка глухих и картинок (ее книга дополнена картинками с жестами, которые семья использует для общения с Вилли).


unnamed (3).jpg

У участников встречи также будет возможность познакомиться с профессором из США Майклом Гуральником, одним из ведущих мировых специалистов по «особенным» детям, который в этот день также посетит фонд «Даунсайд Ап».
Узнать подробности...Свернуть )
Встреча будет проходить  в рамках Года немецкого языка и литературы в России 2014/15.

Год немецкого языка и литературы в России 2014/15 продолжает успешный Год Германии в России 2012/13. В рамках этого года запланировано около 200 мероприятий в более чем 25 городах России, посвященных языку, образованию и культуре. Организаторы проекта – Министерство иностранных дел Германии и Гёте-Институт хотят поддержать таким образом диалог между гражданским обществом Германии и России в напряженной политической ситуации.

Продолжительность мероприятия – 1,5 часа.
При синдроме Дауна сбой идет в 21-й паре хромосом, их оказывается не две, а три, отсюда и дата - 21 марта, третьего месяца.

Ролик фонда "Я ЕСТЬ!".



Больше роликов к празднику см. в ru_downsyndrome (по тэгу "видео").

В Москве мероприятия, посвященные Всемирному дню человека с синдромом Дауна, состоятся 21 марта 2015 года с 11.30 до 14.00. Сбор гостей в 11.00. Адрес: Инженерный корпус Государственной Третьяковской галереи, Лаврушинский переулок, 12, 2-й этаж (вход с Малого Толмачевского переулка).

Во многих городах и странах проходят свои акции.

Фонд "Даунсайд ап" обращается к пользователям соцсетей со следующим обращением: "21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна. В этом году он будет отмечаться в юбилейный 10-й раз. А значит, пора готовиться уже сейчас! Есть несколько способов встретить этот день - и все они помогут привлечь внимание к теме и поддержать людей с особенностями развития. Способ первый - надеть оранжевый галстук, шарф или шейный платок в поддержку «солнечных» детей и пригласить знакомых к вам присоединиться. Фотографируйтесь и размещайте ваши "оранжевые" фотографии в соцсетях с хэштегами ‪#‎оранжевоенастроение‬ и ‪#‎даунсайдап‬. Победитель, собравший больше всего лайков, получит приз! Больше оранжевых галстуков - меньше предрассудков!"
Оригинал взят у phontanka в 2 апреля + Как рассказать об аутизме в инклюзивном классе


2 апреля - день распространения информации об аутизме.
Особые переводы приготовили к этому дню отличный подарок, если можно так выразиться. Это книга - не художественная, но на все сто соответствующая идее этого сообщества.

Для перевода и публикации этой брошюры мы получили специальное разрешение авторов, так что ее можно печатать ( естественно БЕЗ изменений и с указанием авторов оригинала и перевода ). Ну и…это наша самая большая публикация на сегодняшний момент. Мы так долго ее делали. Ура! Всех поздравляем с международным днем распространения информации об аутизме.
Особые переводы.

http://specialtranslations.ru/inclusive-classroom/

Можно делать перепосты.

Пожалуйста, помогайте и делайте перепосты, это не болтология, а реальный проект, это важно! Вопрос сейчас в относительно небольшой сумме!

Оригинал взят у phontanka в Сбор средств на программный комплекс «Эскорт» на грани провала
4 апреля на сайте Boomstarter, который помогает находить финансирование для оригинальных общественно значимых проектов, заканчивается сбор средств на программный комплекс «Эскорт». По замыслу разработчиков, он позволит незрячим людям без страха выходить на улицу и свободно передвигаться в любом месте.

Если до 4 апреля нужная сумма, 320 тысяч рублей, не будет собрана, все перечисленные деньги вернутся обратно жертвователям, а сам проект не получит ничего. На момент написания этой статьи проекту «Эскорт» оставалось собрать чуть больше шестидесяти тысяч рублей. «В ситуации, когда большая часть денег уже есть, будет обидно, если за оставшиеся четыре дня не удастся найти самую малость», – признается супруга основателя компании Эскорт Виктора Редькина Надежда. После смерти Виктора в феврале 2014 года она взялась довести дело своего мужа до конца.
Читать дальше...Свернуть )
Сбор средств на завершение проекта «Эскорт» будет прекращен 4 апреля. Надежда Редькина верит, что их усилия не окажутся напрасными, а идея ее мужа, благодаря этому воплощенная в жизнь, поможет многим людям.

Помочь проекту видеосопровождения незрячих вы можете на сайте Boomstarter - https://boomstarter.ru/projects/110046/eskort_proekt_viktora_redkina


Метки:

IMG_1934ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
Лошадку на фото зовут Ключик. Его жизнь сейчас под вопросом. Его и еще четверых его собратьев.

Вчера ко мне обратился Пополитов Роман, у которого мы занимаемся иппотерапией в Терновке (это под Севастополем).
Вообще Роман - председатель правления Севастопольского центра развития иппотерапии и оздоровительной верховой езды. Так же он специалист - реабилитолог. Райттерапевт. Родоначальник систематической, научно-обоснованной методологической модели иппотерапии в Севастопольском регионе. Старший преподаватель кафедры физической реабилитации Севастопольского экономико-гуманитарного института ТНУ имени В.И.Вернадского. Автор и руководитель двух краткосрочных грантовых проектов по иппотерапии (2006, 2007 г.г.) и структурного подразделения ВБФ «Крона»- Центр РВЕ ( 2008-2012 г.г.).

Так вот Роман обратился с просьбой о помощи - лошади в их центре стали заложниками политических споров людей.
Вот письмо Романа:
"Финансирование программы в значительной степени осуществлялось за счет финансовой поддержки Всеукраинского благотворительного Фонда "КРОНА" (г.Киев), грантовых проектов иных Фондов, имеющих украинские представительства. К тому же немалые средства поступали за счет проведения Центром и институтом обучающих семинаров по иппотерапии на территории Украины на базах иных Центров, занимающихся вопросами иппотерапии, оздоровительной верховой езды с людьми различных нозологических групп. На сегодняшний день в силу политических моментов, происходящих на территории Крыма, резко и практически безвозвратно разрушены связи с украинской стороной. Нас обвиняют в предательстве  и просто игнорируют попытки выйти на связь. В такой ситуации нет перспективы поступления средств для поддержания программы. На сегодняшний день необходима сумма в 25 000 грн (100 000 рублей) для приобретения годового запаса  кормов (сено, комбикорм) для терапевтических лошадей. В Центре их пять. Заработная плата, коммунальные расходы выплачивается и будет выплачиваться за счет сотрудничества Центра с предприятиями города, а именно Объединения детско-юношеских клубов города Севастополя и частных предпринимателей."

По телефону Роман сказал мне откровенно: если деньги на корм не найдутся - придется продать лошадей на забой. И это не фигура речи...

И речь не просто о жизни и смерти животных, хотя это - уже достаточная причина. Речь идет так же о рабочих местах и об уникальных занятиях для особых детей - детей с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна из Крыма, Украины, России, Польши. Потому что: не будет лошадей - не будет занятий. А занятия эти крайне эффективные - мы можем это с полной уверенностью утверждать, так как занимаемся с Ваней именно в Терновке вот уже 2 года. Мы занимались и в других местах, но именно занятия в Терновке дают нам ощутимый результат.

ПОЭТОМУ Я ОБРАЩАЮСЬ СЕЙЧАС КО ВСЕМ С ОГРОМНОЙ ПРОСЬБОЙ!
Я ХОЧУ ВАС ПОПРОСИТЬ ЗАБЫТЬ ОБО ВСЕХ РАЗНОГЛАСИЯХ РАДИ САМЫХ НЕЗАЩИЩЕННЫХ В ЛЮБОМ КОНФЛИКТЕ
- РАДИ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ И ЖИВОТНЫХ!

ДАЖЕ НЕБОЛЬШАЯ СУММА СПОСОБНА ПОМОЧЬ!

РЕКВИЗИТЫ
для переводов в гривнах

ОКПО предприятия 38167194
№ счета 26003387390600 в ПАТ «УкрСиббанк»
МФО банку 351005

КОНТАКТЫ
roman_drt@mail.ru
Тел. (+38)066-098-96-63
Пополитов Роман
ДЛЯ ПЕРЕВОДА В РУБЛЯХСвернуть )

документы и фото тех самых лошадейСвернуть )

И ОЧЕНЬ ПРОШУ РЕПОСТОВ ВО ВСЕХ СОЦ.СЕТЯХ!
СПАСИБО ВСЕМ!

Первый день весны - это еще и первый день второго этапа нашего фотоконкурса "Жизнь в движении", который ВОИ проводит совместно с компанией Convaid.

Итак, 1 марта началось открытое голосование. Оно продлится до 14 мая и по его результатам будут выявлены три победителя.

ГОЛОСОВАТЬ МОЖЕТ ЛЮБОЙ ЧЕЛОВЕК, БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИ (НО НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА 5 ФОТОРАБОТ С 1 IP)

ПРОСИМ ВАС ПРИНЯТЬ САМОЕ АКТИВНОЕ УЧАСТИЕ! ВСЕМ АВТОРАМ ФОТО ОЧЕНЬ ВАЖНО ВАШЕ ВНИМАНИЕ!

Оригинал взят у svetlana75 в обязательно к прослушиванию и прочтению!
http://www.moskva.fm/share/4023/20140112/fromtime:15:16:14

очень рекомендую прослушать интервью полностью.
касается всех, у кого есть дети - родные, приемные, инвалиды

с законами можно ознакомиться тут

Метки:

баннер

Итак, с 13 декабря по 3 января мы ездили с Ваней в Крым с инвалидной коляской CONVAID CRUISER. Коляска прошла с нами такие препятствия как аэропорт, перевозка в авто, дельфинотерапия, иппотерапия, пляж в Ялте, прогулка по Херсонесу, абсолютно "не доступная" среда Ялты и Севастополя.

Могу сказать - мы очень довольны и будем оформлять документы на покупку и получение компенсации.

Но давайте все по порядку.
Описание коляски с сайта:

  • Компактная коляска с механизмом складывания по типу «трость»;

  • Фиксированный угол наклона сиденья 30°;

  • Регулировка глубины сиденья и высоты подножек;

  • Н-образный ремень с 5-ю точками крепления;

  • 3 фиксированных положения спинки;

  • Быстросъемные задние колеса с широкими шинами;

  • Система самонатяжения Self-Tensio;

  • Фиксаторы передних вилок;

  • Съемная моющаяся обшивка с повышенным воздухообменом.

Если заглянуть на американский сайт adaptivemall.com, то там эта коляска позиционируется как транспортная. мы тоже ее рассматривали в первую очередь как коляску для поездок в Крым или в Москве по магазинам. Поэтому ее главным преимуществом является компактность складывания и переноски/ перевозки.

IMG_9095

Конечно же, коляска такого размера (мы получили размер CX-14. ее вес - 18 кг), - априори не маленькая, и даже в сложенном состоянии она все равно занимает достаточно места в багажнике. Однако, например, по сравнению с нашей прогулочной коляской (Thomashilfen Easys, 1 размер, 20 кг), она складывается порядком компактнее и быстрее: ее не надо разбирать на части (снимать сиденье с базы), не надо снимать мягкую обшивку, капюшон и подножку (как, например, у Pliko).
В Крыму мы ездили на минивене nissan serena, в его багажник 2 наши коляски входили не сложенными.

943858_original

Опять же по причине того, что коляска транспортная и складывающаяся по типу трости, она не имеет мобильной регулировки угла наклона спинки (возможность небольшой регулировски все же есть, но ее надо делать заранее дома с применением отвертки - см. фото)



NB Если вам все же принципиален наклон спинки и вы готовы немного пожертвовать "компактностью" - обратите внимание на модель CONVAID RODEO

Мы же решали вопрос наклона вот таким образом

933702_original

Мы назвали это TILT-IN-SPACE A-LA RUSSE :-)

Другие коляски, являясь транспортными, а не прогулочными (например, у нас есть такая), имеют маленькие, практически не проходимые по улице колеса. У CRUISER колеса как у прогулочной коляски, так что проходимость у нее отличная, и ее можно рассматривать таким образом как 2 в 1 - транспортную и прогулочную, гуляли мы с ней везде и в свое удовольствие. К сожалению, у нее все же как у транспортной нет теплого мешка на ноги, но наш от Thomashilfen отлично подошел.

Далее будет много фото из Крыма.

фото-фото-фотоСвернуть )

А теперь несколько слов о недостатках. Их два. Первый - тормоза.
На каждом колесе отдельный тормоз, поэтому, что бы поставить коляску на тормоз, надо выполнить в 2 раза больше движений, чем обычно. На одном тормозе коляска может начать крутиться и завалится.
Но самое сложное - снять коляску с тормозов: они довольно тугие (что естественно), но внизу рама создает угол, и нога, особенно в зимней обуви, не проходит, из-за чего с первого раза мне ни разу не удавалось сдвинуть рычаг. И вот стою я и бью по 3-5 раз по каждому тормозу ногой. Бесит, если честно. Руками - грязно и надо наклоняться. А в шлепках (читай - в летней обуви) муж вообще себе палец сломал :-(

944062_original

Второй недостаток - штырь у заднего правого колеса. Не очень понятно, зачем его задумали конструктора, но преодолевать препятствия, коих у нас полно - лестнцы, бордюры -, он сильно мешает. Мы решили, что когда получим коляску себе насовсем - сами его спилим ножовкой.

922656_original


Но не смотря на эти недостатки, я лично ситаю, что достоинств у коляски порядком больше и она для нашего Вани и наших целей - оптимальна.

Если у вас есть ккие-то вопросы по коляске - пишите мне, с удовольствием отвечу!

а так же прошу поучаствовать в распространении информации о коляске, чтобы как можно больше людей "заинтересованных" о ней узнало.
Заранее спасибо!

ВНИМАНИЕ! КОНКУРС!

Дорогие друзья!
Всероссийское общество инвалидов (ВОИ) и ООО «Реамед» ( официальный дистрибьютер компании Convaid в РФ) в 2013-2014 году проводят фотоконкурс о жизни инвалидов-колясочников «Безбарьерная среда в современном городе».
Жизнь в коляске диктует свои условия. Не всегда еще наши города и общественные здания этим условиям соответствуют. Но мы знаем, что многие семьи, в которых есть инвалид-колясочник, не отступают и не унывают. В ожидании доступных дорог они находят свой выход в мир как сами, так и с помощью добрых людей.

Мы в своем конкурсе хотим показать жизнь этих семей в различных местах и ситуациях такой, какая она есть, но главное — не грустной, а освещенной добром сердец, силой воли, любви и надеждой на лучшее.
К участию в конкурсе приглашаются инвалиды-колясочники и семьи воспитывающие ребенка-инвалида-колясочника, проживающие в РФ, которые не теряют веры в свои силы, бодрость духа и имеют активную жизненную позицию.

КАЛЕНДАРЬ КОНКУРСА
Прием работ: 25 октября 2013 — 28 февраля 2014
Проведение конкурса (открытое голосование): 1 марта 2014 – 14 мая 2014
Подведение итогов: 15 мая 2014 – 31 мая
2014
Объявление итогов конкурса – 1 июня 2014

НАГРАДЫ
Первое место: 10 000 руб
Второе место: 7 000 руб
Специальный приз от ВОИ за лучшее фото с ребенком-инвалидом: набор тематической литературы от ВОИ
Всех участников также ждут фирменные сувениры от компании ООО «Реамед»


ПРАВА ОРГАНИЗАТОРОВ КОНКУРСА
Конкурс является благотворительным проектом, и участие в нем означает согласие автора на безвозмездное использование его работ в публикациях о конкурсе в прессе, каталоге, брошюрах, интернет-сайтах. Все фотографии остаются в распоряжении организаторов конкурса для пополнения фотофонда, посвященного проблемам инвалидов.
Дополнительную информацию о конкурсе можно получить по телефонам:
Всероссийское общество инвалидов – (499) 726-82-45
ООО «Реамед» г.Воронеж: (473) 233-03-32, г.Владимир: (492) 247-22-61


Для того, чтобы принять участие в конкурсе – зарегистрируйтесь и пришлите нам свои фотографии (до 10 шт, каждая объемом не менее 1Mb и не более 10Mb)


Тренинг для родителей

Оригинал взят у expanna в post
Психологический тренинг "Спрятанная боль"

8 встреч для родителей особых детей
(с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП и другими особенностями развития)




"У меня всё довольно хорошо. Я живу примерно как обычно, но всё же что-то есть в моей душе.
Я не знаю, что это, но это так тяжело. И я не могу уйти от этого - даже когда я
радуюсь".
Рассказ мамы особого ребенка, из книги Гурли Фюр «Запрещенное горе»

В поворотной точке, когда родитель узнает о необычности своего ребенка, для него происходят сразу два события.

Первое – он неожиданно теряет желанного здорового ребенка, чей образ рисовал себе несколько месяцев или лет. Теряет свою жизнь с обычным ребенком, который принес бы ему множество прекрасных, наполненных счастьем минут.

И второе – также внезапно он получает ребенка нежданного, непонятного, вызывающего отчаяние, возможно пугающего.

Оба события происходят одновременно, и у родителя может не оказаться времени на то, чтобы до конца понять и смириться с потерей. Потому что все его силы и любовь требуются новому ребенку, особенному.
Родители в этот момент очень уязвимы. Происходящее сбивает их с толку, а окружающие редко дают им возможность безбоязненно выразить свое разочарование и боль. Родителям приходится прятать и носить в себе запрещенное горе. Они как будто надевают панцирь, чтобы закрыть сложное переплетение чувств: горечи, утраты, ощущения выброшенности за борт, и одновременно гордости за то, что выдерживают, и счастья - ведь ребенок есть и он прекрасен несмотря ни на что.

Жизнь продолжается, но способность радоваться уменьшается, поскольку скрытая боль крадет силы. Внешне она может проявиться как депрессия, гнев, чувство вины, апатия, социальная изоляция, изменения в отношениях с другими, как физическое заболевание.

Приглашаю вас к разговору на эту тему.

В закрытой психологической группе, среди людей с похожим опытом, вы сможете встретиться со своими трудными или «запрещенными» чувствами и попробовать их прожить. Когда человек дает выход переживаниям в безопасной атмосфере принятия, он становится свободнее для того, чтобы идти дальше.

Также мы поговорим:

• о том, как рождение особого ребенка повлияло на ваше ощущение собственной значимости как женщины и матери, мужчины и отца;
• о том, почему вам порой трудно быть в обществе родителей обычных детей;
• о раздражении от чужой жалости и обиде на равнодушие;
• о том, как важно помочь себе, чтобы иметь возможность помочь ребенку;
• о том, как вы запрещаете себе злиться на своего особого ребенка;
• о мучительных чувствах вины и стыда.

Работа по переживанию отложенных чувств помогает увидеть себя и окружающий мир более реалистично. Появляются новые ресурсы и силы жить, дыша полной грудью.

Формат: группа 6-8 человек.
Ведущая: Анна Зыкова - психолог, трансактный аналитик, член ЕАТА (Европейская Ассоциация Трансактного Анализа), мама ребенка с особенностями развития.
Время проведения: 8 занятий по вторникам с 18.30 до 21.30.
Стоимость: стоимость одного занятия – 1000 рублей (возможна скидка).
Место проведения: Москва, ул. Большая Бронная, 23, ст.м. Пушкинская.

Записаться и задать вопросы: 8 (919) 411-18-90 или по адресу expanna@rambler.ru

Оригинал взят у phontanka в Дискриминация наших детей
Друзья, пожалуйста, поддержите проблему! Стандарты ФГОС в том виде, в котором они предлагаются сейчас, полностью перекрывают детям, отличающимся от "нормы", дорогу к инклюзии. Пожалуйста, распространяйте информацию, сделайте перепост. Нам сказали, что надо срочно собрать не менее 500 подписей, тогда мы успеем что-то сдвинуть, надеюсь. http://www.democrator.ru/problem/12671

Смысл вот в чем, цитата:
...согласно разделу 2.3 проекта Концепции ФГОС для обучающихся с ОВЗ предусматривается четыре базовых варианта стандарта (А, В, С, Д), причем инклюзивное образование предусмотрено только для обучающихся по стандарту А. Стандарт А "адресован обучающимся с ОВЗ, достигшим к моменту поступления в школу уровня развития близкого возрастной норме", которые получают "образование, сопоставимое по конечному уровню с образованием здоровых сверстников, находясь в их среде и в те же календарные сроки".
Для всех остальных обучающихся с ОВЗ по уровню развития отнесенных к получающим образование по стандартам В, С, Д предусматривается нахождение "в среде сверстников со сходными ограничениями здоровья" (вариант В) или "в среде сверстников с ограничениями здоровья" (вариант С), или "в среде сверстников с различными ограничениями здоровья" (вариант Д).


Таким образом, фактически ребенок лишен права выбора или права перехода из одной категории в другую.

Читать дальше...Свернуть )

Члены нашего форума сообщают о технических проблемах на Демократоре. В этом случае, пожалуйста, оставьте свои голоса в теме на форуме, можно подписываться семьями, как это делаем мы (ФИО, город, родитель ребенка с СД +имя+возраст ребенка) или примерно так. Спасибо.
http://downsyndrome.borda.ru/?1-13-0-00000124-000-40-0#072

Дорогие родители! так как посещать семинары для задавания вопросов и вообще получения общей информации многим технически просто сложно (ну, нам с вами всем и так понятно, почему), мы устраиваем интернет-встречу (мы - это Перcпективы www.perspektivy.ru) по таким вопросам:
1. Новости социального законодательства: что изменилось в последние месяцы в области льгот и пособий для инвалидов, детей-инвалидов?
2. Новый подход в области образования. Право на образование детей с ОВЗ с 1сентября 2013 года
3. . Развитие правового регулирования, связанное с реализацией Конвенции о правах инвалидов в отношении инвалидов с ментальными и психическими нарушениями:
- что уже изменилось и что будет меняться в понятиях дееспособности и институте опеки? - что ожидается в изменении подхода государства к обеспечению предоставления социальных услуг и поддержки таких людей, будет ли возможно для них избежать перспектив попадания в интернаты?

4. Вопросы участников конференции



Конференцию проводят Екатерина Таранченко, юрист "Перспектив" (Екатерина участвовала в Конституционном суде в прошлом году - который мы выиграли) и Игорь Зырянкин, юрист

записываться на конференцию до 3 июня 2013 года и присылать интересующие вас вопросы по адресу mamonova@perspektivy.ru или по телефону +7 921 7799153 Мамонова Светлана


В конференции может принять участие любой желающий, достаточно зарегистрироваться на интернет портале TureConf Online.

Для участия в видеоконференции Вам необходимо:
1. Скачать программу http://trueconf.ru/downloads/
2. Зарегистрироваться на сервисе прямо из программы;
3. Позвонить нам из программы TrueConf Online на адрес: perspektivy@trueconf.com или войти в конференцию по следующей ссылке: http://trueconf.ru/events/?call_id=2...ueconf.ru%23bs

распространите ,пожалуйста, эту информацию среди тех, кому это будет полезно


подробноя инструкция от том, как зарегистрироваться http://perspektivy.ru/pics/Инструкция_КОНФЕРЕНЦИЯ.pdf</xml:

Pliko

Оригинал взят у svetlana75 в Pliko
Итак, я начинаю новый проект совместно с магазином для людей с ограниченными возможностями Доброта

Я получила от магазина для тестирования детскую коляску Pliko.

описание с сайтаСвернуть )

Коляска является увеличенной копией коляски Pliko Peg Perego. Мы такую покупали Ване несколько лет назад для поездок, потому что из всех обычных колясок она самая большая (спинка 50 см). сейчас на ней ездит Саша.

IMG_2230

К сожалению, все недочеты, что есть у обычной коляски, есть и у особой: из-за маленьких сдвоенных колес она ездит только по твердому покрытию, из-за них же не входит в стандартные пандусы, а чтобы преодолеть какое-то препятствие, коляску невозможно наклонить, надавив на ручки, обязательно надо сделать ногой упор в подножку.

Отличается особая коляска от обычной размерами и наличием дополнительных девайсов - подголовника, подножек, специальных вставок по бокам, под спину, ремнями.

IMG_2268

Вес коляски - 10 кг
высота спинки - 59 см (не меняется)
ширина сиденья - 36 см (частично меняется за счет вставок)
максимальная длина - 33 см (минимальная - 25 см)

Коляска имеет 4 положения спинки

IMG_2273 IMG_2274
IMG_2275 IMG_2276

в стандартную комплектацию входит коляска с 5-ти точечными ремнями, подголовником, вставками по бокам и под спину, подножками, капором, дождевиком, перекладиной для рук. теплый мешок на ноги и корзина для покупок продаются отдельно. ручки могут быть удлинены. управляемость на ровном покрытии хорошая, однако одной рукой ее вести невозможно - коляску "уводит" влево.

в маленький лифт коляска и взрослый входят без проблем

IMG_2243

складывается коляска компактно по типу трости. может так стоять. вот только сказать, что сложить ее просто - не могу. надо обязательно 2 руки. к тому же с капюшоном, подножками и мешком на ноги она не складывается, в отличае от своего обычного аналога.

IMG_2277
IMG_2278

коляску эту я, скажу честно, думала Ване получить по ИПР в качестве "походной" в этом году для наших поездок в Крым. Но, увы, Ване она уже сейчас только-только, на 4 года (срок использования коляски для права замены по ИПР) ее ему точно не хватит. так что буду искать другие варианты. а жаль, на мой взгляд, действительно красивая и удобная коляска (не смотря на некоторые недочеты). и она действительно не выглядит как инвалидная, что для некоторых родителей, чего скрывать, не маловажно.

 Рост Вани сейчас 1 м 16 см. Возраст - 6 лет. Вес - 20 кг.

IMG_2232 IMG_2233

IMG_2240 IMG_2241

Кстати, у компании Доброта есть очень интересная программа рассрочки. Особенно она выгодня москвичам, которые могут получить за такую коляску 100% компенсацию от соцзащиты.

Profile

руки
my_ryadom
Мы рядом!

Latest Month

Январь 2017
Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Page Summary

Syndicate

RSS Atom
Разработано LiveJournal.com
Designed by Jamison Wieser